Açıklama

Sadece araştırma kullanımı içindir (RUO). Tanısal prosedürlerde kullanılamaz. Hastalık tanısı, önlenmesi veya tedavisi için bilgi sağlama amacı veya iddiası yoktur.

DeepChek^® Assay Whole Genome RSV Genotiplendirme, RSV mutasyonlarını taramaya yönelik ters transkriptaz (RT) ve polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) testi (nükleik asit tekniği, NAT) dir.

Test, tek adımda, Solunum Sinsityal Virüsü (RSV) numunelerinin tüm genomunu, A ve B alt tipleri için; ayrıca majör varyant değişimlerini kapsayan F proteini bölgesini de içerecek şekilde çoğaltır.

DeepChek^® Assay Whole Genome RSV Genotiplendirme, RT-PCR ve yeni nesil dizileme (NGS) iş akışı tekniklerinde özel olarak eğitilmiş laboratuvar personeli tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Öne Çıkanlar

Tür	Açıklama
Girdi örnek tipi	Üst solunum yolu örnekleri
Sekanslama teknolojileri	DeepChek® NGS Library Preparation (24 / 48 / 96 / 384 örnek) DeepChek® Adaptörler (24 / 48 / 96 / 384 indeks)
Çalışma süresi	Illumina® iSeq 100, MiniSeq®, MiSeq®, NextSeq®, Thermofisher® S5®, PGM®, Oxford Nanopore® MinIon®, Gridion RSV NGS kütüphanelerini diğer DeepChek® NGS kütüphaneleriyle (örn.: HIV, SARS-CoV-2, HCV, HBV, 16s RNA…) birleştirme kapasitesi
Kit içeriği	Örnekten analiz ve yorum raporuna kadar toplam süre, ABL DeepChek® NGS Library Preparation V3 kullanıldığında 24 örnek için yaklaşık 29 saattir.
İlgili analizler	Multipleks RT-PCR master mix, Multipleks Primer Mix
Hedef genler	Genotiplendirme Polimorfizm karakterizasyonu Nirsevimab direnç değerlendirmesi
Kapsanan güncel mutasyonlar	NS1 / NS2, N, P, M, SH, G, F, M21 / M22, L
Veri analizi	I64T (protein F) K68E (protein F) I206M (protein F) N208S (protein F) Q209R (protein F)
Kütüphane Hazırlama	MicrobioChek® yazılımı: Bulut (HDS) üzerinden veya lokal kurulumla kullanılabilen tek tuşla sistem

Sipariş Bilgileri

Ürün Adı	Referans
DeepChek® Testi Tüm Genom RSV Genotiplemesi (RUO)	201A24
MicrobioChek® – Yazılım (RSV Tüm Genom) Lisansı (CE-IVD)	S-19-MBCKLRW / S-19-MBCKMRW